A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi
Milano, 11 mar. (Adnkronos Salute) - "A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19, Aifa ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l'Ema, Agenzia del farmaco europea". Lo comunica l'Agenzia italiana del farmaco in una nota. "Aifa comunicherà tempestivamente qualunque nuova informazione dovesse rendersi disponibile", assicura l'ente regolatorio nazionale.
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